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Blut könnte der Schlüssel zu Alzheimer sein



Derzeit können Veränderungen im Gehirn, die Anzeichen einer Alzheimer-Krankheit aufweisen, nur mithilfe der PET-Untersuchung (Positronenemissionstomographie) und durch Messung bestimmter Proteine ​​im Rückenmark zuverlässig beurteilt werden. In Zukunft könnte ein Bluttest ausreichen, wie Forscher auf der Alzheimer Association International Conference (AAIC) 2019 in Los Angeles berichteten.

"Es besteht ein großer Bedarf an einfachen, zuverlässigen, kostengünstigen, nicht invasiven und leicht verfügbaren Werkzeugen für die Alzheimer-Diagnose", sagt Maria C. Carillo von der Alheimer Association. Derzeit werden in der Industrie und in der wissenschaftlichen Forschung neue Prüftechnologien entwickelt. Bereits 201

8 beschrieben japanische Forscher den potenziellen Blutbiomarker Amyloid Beta, mit dessen Hilfe das Risiko für die Entwicklung der Alzheimer-Krankheit in der Zukunft ermittelt werden könnte. Abnormale Amyloid- und Tau-Proteine ​​sind die Bausteine ​​charakteristischer Hirnläsionen, die mit Alzheimer assoziiert sind.

Auf der Konferenz berichtete Akinori Nakamura vom Nationalen Zentrum für Geriatrie und Gerontologie in Obu, Japan, über neue Ergebnisse einer Studie zur Analyse dieses Amyloid-Biomarkers im Vergleich zu PET-Scan, Magnetresonanztomographie und Verhaltenstests. Die Forscher fanden heraus, dass der Plasma-Biomarker frühe Amyloidablagerungen erkennen kann, noch bevor Demenzsymptome auftreten.

Risikoabbau bei Patienten

"Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass der Biomarker für diejenigen, die möglicherweise in klinischen Studien für die Alzheimer-Krankheit von Nutzen sind, und beschleunigen Studien, in denen die Auswirkungen von nichtmedikamentösen Studien untersucht werden Interventions- und Risikomanagement sowie Lebensstilentscheidungen haben eine weitere Progression der Alzheimer-Krankheit zur Folge ", sagte Nakamura.

Zwei weitere Berichte beschreiben neue Bluttests zur Bewertung von Alpha-Synuclein, die zur Veränderung des Gehirns bei Parkinson- und Lewy-Demenz beitragen, sowie milde Neurofilamente, die zuverlässige Indikatoren für eine allgemeine Schädigung der Gehirnzellen sind.

Filippo Baldacci von der Universität Pisa untersuchte mit Kollegen, ob Alpha-Syn-Konzentrationen und ihre Kombination mit Amyloid und Tau in roten Blutkörperchen Alzheimer-Patienten von gesunden Personen korrekt unterscheiden. "Unsere Ergebnisse zeigten, dass die Alpha-Synuclein-Spiegel und Kombinationen mit Amyloid und Tau bei den Patienten im Vergleich zu gesunden Personen viel niedriger waren", sagt Baldacci.

Rote Blutkörperchen könnten lebensfähige und relevante Modelle für die Neurodegeneration sein, da sie wahrscheinlich an der Anreicherung und Eliminierung falsch gefalteter Proteine ​​beteiligt sind, sagten die Forscher.


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